【恭賀】光鼎生技核心產品獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 上市許可
光鼎生技從科研市場出發，近年針對基因檢測、臨床應用持續投入及耕耘；除透過自有雙研發團隊不斷推陳出新多元應用檢測試劑套組外，光鼎生技之 Qsep 系列生物片段分析儀亦為一開放式架構，打造出第三方試劑開發商、企業客戶以及學研機構皆可使用之 Qsep 系列開放式系統。
而在昨 6 日，光鼎生技重訊公告，此開放式核心系列產品 Qsep Series Bio-Fragment Analyzer 獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 上市許可。Qsep Series Bio-Fragment Analyzer (Qsep 系列生物片段分析儀) 涵蓋光鼎生技自有品牌開創以來之系列儀器，包含實驗室標準款 Qsep100 生物片段分析儀、核心實驗室高通量分析之最佳選擇 Qsep400，以及現地檢測與定點照護的最佳利器 Qsep1 系列…等所有 Qsep 系列款開放式平台。
